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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒價(jià)格

弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒價(jià)格

簡要描述:弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒價(jià)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:基因靶標(biāo)技術(shù)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:5次

Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:50次

RNA電泳樣品處理 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:5毫升

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-16
  • 訪  問  量:312

詳細(xì)介紹

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒價(jià)格

 Arcobacter spp.PCR

BK-P8798

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)無花果曲霉 Aspergillus ficuum

腺英文名稱:MDA-MB-157

改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Frey Medium Modified Base250克國產(chǎn)/進(jìn)口

V79(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

羽扇豆瘤菌 Bradyrhizobium lupini厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

Western中低分子量蛋白Marker苜蓿中華瘤菌 Sinorhizobium meliloti

293A (人胚腎細(xì)胞)GBC-SD, 人膽囊細(xì)胞

球孢白僵菌 Beauveria bassiana釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)/支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/Mycoplasma Agar Base培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基250克國產(chǎn)/進(jìn)口

Romas(人淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Raka-Ray培養(yǎng)基/酸菌選擇性培養(yǎng)基/Raka-Ray Medium啤酒中酸菌檢測和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒價(jià)格基因靶標(biāo)技術(shù)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:5次

Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:50次

RNA電泳樣品處理 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:5毫升

通用型番茄瘡痂病辣椒斑點(diǎn)病菌(Xanthomonas campestris pv.vesicatoria;Xcv)基因檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

組織FAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

BCA蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:100/500次

通用型細(xì)菌性葉枯?。?/font>Xanthomonas;Xan)基因檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

細(xì)胞EPHA1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交*試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:5次

通用型加拿大低酸菜籽油脛病/油菜腐爛病/甘藍(lán)莖病菌(Blackleg of Canola/Leptosphaeria maculans/Phoma lingam)基因檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次

動(dòng)物細(xì)胞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次

 

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