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鳥類髓細胞瘤病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

簡要描述:鳥類髓細胞瘤病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關產品:艾司 CAS * 規(guī)格: 100mg

三七皂苷R1 CAS 80418-24-2 * 規(guī)格: 20mg

伊曲康唑 CAS 84625-61-6 * 規(guī)格: 50mg

CAS * 規(guī)格: 50mg

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-16
  • 訪  問  量:299

詳細介紹

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

產品名稱

英文名稱

貨號

 鳥類髓細胞瘤病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

 Avian Myelocytoma Virus(AMV)RTPCR

BK-P8819

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環(huán)擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

谷氨酰胺 CAS  *  規(guī)格: 250mg

環(huán)磷腺苷 CAS  *  規(guī)格: 50mg

阿普 CAS  *  規(guī)格: 100mg

甲磺酸齊拉 CAS  *  規(guī)格: 100mg

葛根 CAS  *  規(guī)格: 1g

江南卷柏 CAS  *  規(guī)格: 10g

薄荷腦 CAS 1490-04-6 *  規(guī)格: 100mg

化鉀 CAS 7447-40-7 *  規(guī)格: 100mg

艾司 CAS  *  規(guī)格: 100mg

三七皂苷R1 CAS 80418-24-2 *  規(guī)格: 20mg

伊曲康唑 CAS 84625-61-6 *  規(guī)格: 50mg

 CAS  *  規(guī)格: 50mg

氨甲苯酸 CAS  *  規(guī)格: 100mg

環(huán)孢素 CAS 59865-13-3 *  規(guī)格: 100mg

異長春花苷內酰胺 CAS 23141-25-5 *  規(guī)格: 20mg

鳥類髓細胞瘤病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格MGC80-3(人胃細胞)香菇 Lentinula edodes

泡盛曲霉 Aspergillus awamori3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)

葡萄酒有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarum特異青霉(點青霉) Penicillium notatum

Hela, 人宮頸細胞系苜蓿中華根瘤菌

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)

球孢白僵菌 Beauveria bassiana屎腸球菌 Enterococcus faecium

大鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis人氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

柄木霉CSC, 小鼠心肌細胞

小鼠黑色素瘤細胞檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

人肺大靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基維涅蘭德固氮菌 Azotobacter vinelandii

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus小鼠破骨細胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna威爾酵母 Saccharomyces willianus

SW620(人結腸細胞)香菇 Lentinula edodes

許旺酵母 Schwanniomyces occidentalisBC-009(人腺細胞)

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)

技術原理:
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現,DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

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