特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  14-Deoxy-12-hydroxyandrographolide
CAS No.：219721-33-2
中文名：
別名：
分子式：C20H30O5

性狀：Powder
純度：95.00%
關(guān)鍵詞：穿心蓮; 半日花烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
微血管內(nèi)皮細胞總RNAHDMEC NAmetxyllaurate十二酸0克GR，99.99%

MDA-MB-435S細胞，癌細胞 鼠成纖維細胞系,GR細胞 原代神經(jīng)元細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/0ml間溴本晴 3-Bromobqnzonitnilq 692-29-6

PC-3M(前列腺癌細胞) 5×6cells/瓶×2L-SerineL-蠶絲基酸克BR，99%

HCAEC Pellet 冠狀動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 口腔角質(zhì)細胞生長添加物OKGSBismuthsubsalicylate堿式水楊酸鉍5克AR，98%

CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×6cells/瓶×21975-9-2二錄;錄化亞Dichlorometxane;metxylene dichloride;metxylene bichloride
絨毛間葉成纖維細胞(HVT)( 5×5 ) MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 癌細胞 Human環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素A（標準品）Cyclosporine A質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

皮膚色素瘤細胞;SK-MEL-1鹽酸噻氯匹定Ticlopidine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

EPD3 Others Human  EPD3 / PDase3 / CD39L3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸噻氯匹定（標準品）Ticlopidine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CM-H118腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基0mL阿糖胞苷(進分)Cytarabine質(zhì)量規(guī)格：進分,Sigma C1768

T24, 膀胱癌細胞 胚癌細胞,Pcc4細胞 NCI-H1299(肺癌細胞)阿糖胞苷Cytarabine質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,細胞培養(yǎng)級
CSH1 Others Human  CSH1 / Lactogen 細胞裂解液 (陽性對照) 唑來1酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,一水化合物,BRZoledronic acid hydrate

MSC, 小鼠雪旺細胞唑來1酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Zoledronic acid hydrate

ABHD4 Others Human  ABHD4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸鉍質(zhì)量規(guī)格：BRBismuth (III)

肺間充質(zhì)干細胞RNAHPMSC miRNA5 μg化鉍鉀質(zhì)量規(guī)格：BRBismuth (III) potassium iodide

A673細胞，橫紋肌瘤細胞 非小細胞肺癌細胞,NCI-H838細胞 CL-0460U14-GFP(小鼠子細胞)5×6cells/瓶×2鉍(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBismuth (III) sulfate
14-Deoxy-12-hydroxyandrographolide鹽酸艾司洛爾(標準品)  Esmolol HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品 人骨退化特異標志物(CTX-2)試劑盒 Human CTX-2 ELISA Kit

鹽酸艾司洛爾  Esmolol HCl  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 人骨涎蛋白(BSP)試劑盒 Human bone sialoprotein,BSP ELISA Kit

H-Met-OtBu.HCL  H-Met-OtBu·HCl  質(zhì)量規(guī)格：0.98 人骨形成蛋白4(BMP4)試劑盒 Human BMP4 ELISA Kit

麥芽糖醇  Maltitol   質(zhì)量規(guī)格：>98% 人骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 Human BMP-6 ELISA Kit

L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽  L-Threonine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：0.98 人骨織素(Ostn)試劑盒 Human osteocrin,Ostn ELISA kit

N-乙酰-L-色氨酸乙酯  Ac-Trp-Oet  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,BR 人瓜氨酸試劑盒 Human Ciulline ELISA Kit

N-乙酰-DL-色氨酸  N-Acetyl-DL-tryptophan  質(zhì)量規(guī)格：0.98 人胍基丁胺脲水解酶/凝集酶(AGMAT)試劑盒 Human AGMAT ELISA Kit

N-甲酰-DL-色氨酸  Nalpha-Formyl-DL-tryptophan  質(zhì)量規(guī)格：0.98 人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA檢測試劑盒HumanoligomericproteinELISAKit 96T/48T

L-酪氨酸叔丁酯  L-Tyrosine tert-butyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人胱硫醚β-合酶(CBS)試劑盒 Human cystathionine β-syhase,CBS ELISA Kit

O-芐基-L-酪氨酸  O-Benzyl-L-tyrosine  質(zhì)量規(guī)格：0.98 人胱天蛋白酶1(Casp-1)試劑盒 Human Caspase 1,Casp-1 ELISA Kit
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。