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還原糖含量測試盒可見分光光度法

簡要描述:還原糖含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 1/2MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 英文名稱:1/2 MS Medium(without agar or sucrose) 產(chǎn)品規(guī)格:250g MS培養(yǎng)基(不含有機(jī)元素,不含瓊脂和蔗糖) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 1/2MS培養(yǎng)基 英文名稱:1/2MS Medium 產(chǎn)品規(guī)格:25

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-25
  • 訪  問  量:678

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:還原糖含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6738

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測定意義:

還原糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,是最常見的單糖和雙糖,其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物,也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。

測定原理:

加熱促進(jìn)堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物,在540nm有特征吸收峰;在一定的濃度范圍內(nèi),還原糖含量與540nm吸光度成線性關(guān)系,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可求出樣品中還原糖的量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1瓶 M14細(xì)胞株 M14 低溫運(yùn)輸和保存

mEC肉湯 mE.Coli Broth 250g

500U 羧肽 A( 牛胰 ) Carboxypeptidase A 4℃保存

1000mL SSPE,20X,pH7.4 SSPE,20X,pH7.4 常溫保存

100mL RIPA裂解液(弱) RIPA Lysis Buffer(W) 4℃保存

2 ug pSilencer 5.1-H1 Retro pSilencer 5.1-H1 Retro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50次 一站式磁珠法全血mRNA提取試劑盒  

2 ug pCMV-LacI pCMV-LacI 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD) CCDA Base 250g

5mg 植物血球凝集素 P Phytohemagglutinin PHA-P 室溫保存

50T 人皰疹病毒6型PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

還原糖含量測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-rat IgG/PE  PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

WEE1 protein  WEE1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

EMAP2  內(nèi)皮單核細(xì)胞激活肽2抗體 規(guī)格: 0.2ml

BECN1/Beclin 1/ATG6  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

WNT2B  信號通路Wnt2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

MYOZ/MYOZ1  MYOZ抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCDC60  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體 規(guī)格: 0.2ml

SOX11  轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

NR2B/NMDAR2B  谷受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

CSTP1  鈣調(diào)神經(jīng)磷酸CSTP1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Annexin II/Annexin A2  膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1ml

PIWIL1/Miwi  piwi樣1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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